Aprueba Secretaría de Salud 32 nuevos fármacos

MÉXICO, DF, 14 de agosto de 2014.- La Secretaría de Salud aprobó el paquete más grande de nuevas moléculas, compuesto por 32 nuevos fármacos para tratar 14 enfermedades relacionadas con el 60 por ciento de las causas de mortalidad en el país.

En conferencia de prensa, la secretaria de Salud federal, Mercedes Juan, anunció que el paquete incluye dos vacunas cuadrivalentes contra la influenza, cuya entrada al mercado se autoriza por primera vez.

Los medicamentos aprobados son útiles en el tratamiento de males metabólicos, oncológicos, mentales, oftalmológicos, cardiovasculares y reumáticos, entre otros.
La funcionaria destacó que los productos innovadores mejoran la esperanza y calidad de vida de los pacientes y permiten al sector salud reducir los días de hospitalización y, al ahorrar recursos, ofrecer tratamientos adicionales.

Por su parte, el titular de la Cofepris, Mikel Arriola, subrayó que con esta política pública, México ha podido reducir el gasto de bolsillo de 46.5 por ciento a 44 por ciento del gasto total en salud, de acuerdo con datos del Banco Mundial.

Con este paquete se han aprobado 133 nuevas moléculas en los últimos tres años y medio, lo que representa un incremento de 4,333 por ciento respecto de las tres autorizadas en
2010.

Sobre la disponibilidad de estas medicinas en el cuadro básico del sector salud, la secretaria señaló que «la primera fase de estas nuevas moléculas que se acaban de aprobar es liberarlas para contar con un registro sanitario para que se puedan comercializar en nuestro país y después se sigue un proceso para integrarse al cuadro básico interinstitucional que lleva a cabo el Consejo de Salubridad General (en donde están conformadas todas las instituciones de salud) para aprobar dentro del cuadro básico estos medicamentos a través no sólo de lo que ya se presentó por parte de la industria para el registro sanitario -que incluye  la eficacia, la seguridad y los documentos que avalan esta eficacia para la indicación terapéutica-, sino también una serie de elementos de costo-beneficio, de costo-efectividad, criterios éticos y aceptabilidad social para incluir a un medicamento dentro del cuadro interinstitucional».

Luego viene el siguiente proceso que es «que las propias instituciones de salud de acuerdo a sus condiciones y características y a los criterios de cada una define si debe o no estar el medicamento en el cuadro institucional y ahí viene el proceso de licitación, que se tiene que ir dando en razón de estas nuevas moléculas y cada uno de estos tendrá su tiempo para ello», detalló.