Acelera la FDA la revisión de 3 psicodélicos tras orden de Trump

TRENTON, Nueva Jersey, EU, 25 de abril de 2026.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció que aplicará un procedimiento rápido de revisión a tres fármacos psicodélicos destinados al tratamiento de trastornos de salud mental, tras la orden ejecutiva firmada por el presidente Donald Trump el 18 de abril.

El mandatario estadounidense firmó una orden ejecutiva que instruía a la agencia a acelerar el desarrollo y la evaluación regulatoria de los tratamientos.

Siguiendo la directiva del presidente Trump para acelerar los tratamientos médicos para enfermedades mentales graves, la FDA anunció pasos importantes para apoyar el desarrollo de agonistas de la serotonina-2A y productos relacionados, una clase de medicamentos que históricamente se ha referido como drogas psicodélicas”, indicó la agencia.

La FDA está emitiendo vales nacionales prioritarios a tres empresas que estudian: Psilocibina para la depresión resistente al tratamiento. Psilocibina para el trastorno depresivo mayor. Metilona para el trastorno de estrés postraumático (TEPT).

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