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Se estima que la enfermedad de Fabry tiene un registro de un caso por cada 40 mil nacimientos en hombres, y uno en cada 30 mil nacimientos de mujeres la cual, al ser hereditaria, afecta comúnmente a varias generaciones y afecta por igual a ambos sexos.
La Doctora Belmont indicó que el tratamiento para la enfermedad de Fabry “se realiza con medicamentos que remplazan la enzima faltante (alfa-galactosidasa “A”), para ayudar a eliminar la acumulación de desecho tóxico y prevenir complicaciones”.
Ante ello, es fundamental acudir con el médico y, en el caso de los menores, llevarlos con el pediatra para obtener una valoración para que confirme o descarte la enfermedad, añadió.
QMex/arm