Hoy es Día Mundial de la Hemofilia

href=»http://mexico.quadratin.com.mx/wp-content/uploads/2013/04/dia-de-la-hemofilia.jpg»>CIUDAD DE MÉXICO, 17 de abril (Quadratín México).- La Federación Mundial de Hemofilia empezó a conmemorar el Día Mundial de la Hemofilia el 17 de abril de 1989. La hemofilia es un trastorno hemorrágico en el cual la sangre tarda más de lo esperado en coagular; la carencia de factores de coagulación define el tipo y gravedad del padecimiento.

Por lo general, la hemofilia es hereditaria, esto significa que el trastorno se transmite de padres a hijos a través de genes. Las personas que nacen con hemofilia carecen de un factor de coagulación o lo tienen en baja cantidad. Los factores de coagulación son proteínas necesarias para la coagulación normal de la sangre y existen varios tipos, actúan con las plaquetas para coagular la sangre. Los dos tipos principales de hemofilia son la A y la B. En la hemofilia A, el factor VIII (8) de coagulación está ausente o en concentración baja. Cerca de 9 de cada 10 personas que sufren hemofilia tienen el tipo A. En la hemofilia B, el factor IX (9) de coagulación está ausente o en concentración baja. Se presenta en 1 de cada 25,000 varones nacidos.
El diagnóstico para determinar el tipo de hemofilia y el nivel de gravedad en que se encuentra se hace a través del historial clínico y análisis de sangre, esto para la realización de pruebas de laboratorio que ayudan a conocer los niveles de coagulación y sus factores, entre otros que permiten conocer la severidad del padecimiento e iniciar el tratamiento más adecuado para el paciente.
El Dr. Marcelino García Mayol, Gerente Médico del Laboratorio Landsteiner Scientific comenta: “Nos enorgullece contar con un área de biotecnología en nuestro laboratorio donde desarrollamos por medio de tecnologías recombinantes productos como el Factor IX para la hemofilia B, la cual es causada por un rasgo hereditario recesivo ligado al cromosoma X, con el gen defectuoso localizado en dicho cromosoma”.
Las mujeres tienen dos copias del cromosoma X, de modo que si el gen del factor IX en uno de los cromosomas es defectuoso, el gen en el otro cromosoma puede hacer el trabajo de producir suficiente factor IX. Los hombres, sin embargo, tienen únicamente un cromosoma X, de tal forma que si el gen del factor IX (9) en ese cromosoma es defectuoso, tendrán hemofilia B. La mayoría de las personas con hemofilia B son hombres. Si una mujer tiene un gen defectuoso del factor IX, se considera una portadora, lo cual significa que puede transmitirles dicho gen defectuoso a sus hijos. Los niños nacidos de dichas mujeres tienen un 50% de probabilidad de padecer hemofilia B y las niñas tienen un 50% de probabilidad de ser portadoras. Todas las hijas de hombres hemofílicos son portadoras del gen defectuoso.
La Organización Mundial de la Salud estima que en el mundo existen 400 mil hombres con hemofilia, y el promedio de hemorragias que llegan a tener es de hasta 30 al año. En lo que a México respecta, por cada dos mexicanos con hemofilia que ya han sido diagnosticados hay uno más que no sabe que tiene esta enfermedad; estos últimos principalmente habitan en zonas rurales.
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