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CIUDAD DE MÉXICO, 27 de mayo de 2019.- La Dirección Ejecutiva de Farmacopea y Farmacovigilancia (DEFFV), concluyó que el perfil de seguridad del medicamento (Veraliprida) elaborado por Productos CientíficosS.A. de C.V. con número de Registro Sanitario 045M89 SSA, es desfavorable.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, estableció después del análisis realizado por la Dirección Ejecutiva de Farmacopea y Farmacovigilancia, llevar a cabo la suspensión de comercialización y uso del producto Acrimafel que dentro de su formulación contengan el principio activo (Veraliprida) en todas sus presentaciones, ya que se ha revocado el registro sanitario del producto.
Aclimafel (Veraliprida) es un fármaco que comúnmente se utiliza para tratar los síntomas asociados con la menopausia como son sofocos y crisis vasomotoras, el producto ostenta registro sanitario045M89, es fabricado por Productos Científicos S.A. de C.V. e incluye en el etiquetado la identificación distintiva Carnot Laboratorios.
La Cofepris solicitó a los profesionales de la salud suspender la prescripción, uso o suministro de medicamentos que contengan Veraliprida, del mismo modo las farmacias o droguerías deberán suspender de manera inmediata la venta de medicamentos que contengan esa sustancia activa.
Se Recomienda a la población que actualmente consume medicamentos que contengan Veraliprida ,consultar a su médico tratante para discutir otras opciones de tratamiento si es necesario, ya que el tratamiento con este fármaco no debe interrumpirse abruptamente, pero la dosis debe reducirse gradualmente.