Recuerdan a pacientes en Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

CIUDAD DE MÉXICO, 30 de mayo de 2018.- La esclerosis múltiple es una enfermedad del Sistema Nervioso Central que si no es diagnosticada oportunamente, genera graves problemas de discapacidad. En México, se estima que entre 15 y 20 mil personas de 20 a 35 años viven con esta enfermedad, indicó la neuróloga Verónica Rivas Alonso.

En un comunicad, en el marco de la Conmemoración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, la coordinadora de la Clínica de Enfermedades Desmielinizantes del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía, Manuel Velasco Suárez, explicó que los síntomas que presenta un paciente con dicha enfermedad son alteraciones sensitivas motoras o visuales, que típicamente duran más de 24 horas de manera continua.

La neuróloga señaló que el diagnóstico de esta enfermedad se basa en la sospecha clínica ante estos síntomas y el neurólogo es el especialista indicado para realizar el seguimiento.

De no realizarse un diagnóstico oportuno, el 80 por ciento de los pacientes tendrán algún tipo de discapacidad.

Rivas Alonso detalló que el objetivo del tratamiento al que se somete una persona con esclerosis múltiple es detener el avance de la enfermedad, evitar que los pacientes tengan recaídas y primordialmente impedir que la discapacidad frene su rutina diaria.

Agregó que existen diversos tipos de medicamentos, los cuales son seleccionados de acuerdo con las características de cada paciente.

La neuróloga dio a conocer que por cada caso que se presenta en hombres, hay dos en mujeres, sobre todo entre los 17 y 35 años de edad.

En tanto, el Director Médico del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía, Adolfo Leyva Rendón, dijo que este padecimiento obliga desde la perspectiva médica y tecnológica a desarrollar más y mejores tratamientos por afectar particularmente a la población juvenil.

Recordó que el lema de este año para la conmemoración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple es “La Investigación Nos Une”, el cual se ejemplifica con la conjunción que tiene que existir entre pacientes, especialistas e investigadores para que la información contribuya al desarrollo de técnicas para tratar la enfermedad.